我国保税仓库的货物是指从境外进口直接存人保税仓库的货物，保税仓库出境的仓储、转口货物，以及出口监管仓库出境的货物。保税仓库货物储存有哪些限制呢？小编为大家讲一讲！

我国保税仓库的货物储存限制有以下几点：

1、缓办纳税手续的进出口货物

主要包括进口国工程、生产等需要，由于种种原因而造成的预进口货物，储存在保税仓库内，即需即提并办理通关手续，剩余货物免税退回。也包括因市场变化，暂时无法决定去向的货物。

2、需要做进口技术处理的货物

主要是那些不适合在进口国销售，需要再包装或做其它加工处理，如符合要求即进行内销完税，否则退回或销往其他国家。

3、来料加工后复出口的货物

主要是那些“两头在外”的公司实施的，将后期加工放在保税仓库内进行，然后再行出口。原料可存放于保税仓库内。

4、不内销而过境转口的货物。

当货物内销无望需转口，或在该地存放有利于转口，或无法直接销往第三国需转口，此时可存放于保税仓库内。

以上就是保税仓库货物储存限制的相关介绍，希望可以帮助大家更好的了解保税仓库。了解更多保税仓库的相关知识。

由于医疗器械的特殊性，其对于仓库的面积等要求也和普通仓库有所区别。那么医疗器械分类及仓库面积要求有哪些呢？且看物联云仓小编为您搜集的资料：

医疗器械分类：

医院里有医疗器械分为：诊断性的、治疗性的两大类；

诊断性的包括：物理诊断器具（体温计、血压表、显微镜、测听计、各种生理记录仪等）、影像类（X光机、CT扫描、磁共振、B超等）、分析仪器（各种类型的计数仪、生化、免疫分析仪器等）、电生理类（如心电图机、脑电图机、肌电图机等）等；

治疗性的包括：普通手术器械、光导手术器械（纤维内窥镜、激光治疗机等）、辅助手术器械（如各种麻醉机、呼吸机、体外循环等）、放射治疗机械（如深部X光治疗机、钴60治疗机、加速器、伽码刀、各种同位素治疗器等）、其它类：微波、高压氧等。

医院必备的医疗器具按照各等级有不同要求可以分为三类：

第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。

第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。

第三类是指，植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。

医疗器械分类及仓库面积要求：

第一，企业注册地址应产权明晰。其经营场所应配备运转良好的固定电话、传真机、计算机、网络接入装置、档案柜等办公设备，环境整洁，实际使用面积不少于80平方米。

第二，企业应有符合经营规模和经营范围需要的计算机管理信息系统，具有稳定、安全的网络环境，能够对医疗器械的质量管理、验收、仓储管理、购销、售后服务、电子监管信息等进行真实、完整、准确地记录和备份，具备接受食品药品监督管理部门实施医疗器械经营电子监管的技术条件。

第三，企业仓库地址应产权明晰、非住宅用途、相对独立设置。仓库应与办公生活区、辅助作业区分开一定距离或有隔离措施。库区应地面平整、门窗严密、整洁有序、无积水、无污染源。不得与本企业的非医疗器械仓库、医疗器械生产仓库（如有）共用。

第四，仓库应配备符合经营规模和经营范围要求并运转良好的设施设备及装置。主要包括：避光、通风、防尘、防潮、防虫、防鼠、防鸟、防污染等设备及装置；消防安全设施；温湿度监测和调节设备；符合安全用电要求的照明设备。

第五，在库医疗器械应分类按批次集中堆放，堆垛之间有间距；堆垛与库区地面、天花板、墙壁、设施设备及装置之间有间距或隔离措施。统一实行色标管理：分设待验区和退货区（黄色）、合格品区和发货区（绿色）、不合格品区（红色）。相应货位卡记录真实完整可追溯。

第六，有特殊仓储要求的医疗器械，依其产品说明书规定，库区条件应满足经营产品储存要求。